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    人HLA-DP抗體酶聯免疫分析試劑盒說明書

    簡要描述:人HLA-DP抗體酶聯免疫分析試劑盒說明書本生生物公司供應:ELISA試劑盒,血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養,吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器。

    • 產品型號:BS-11193
    • 產       地:天津市
    • 更新時間:2021-10-27
    • 訪  問  量:1443
    詳細介紹
    品牌其他品牌產地國產
    級別其他規格96T/48T
    HLA-DP抗體酶聯免疫分析試劑盒說明書
    本試劑盒僅供研究使用。
    檢測范圍:
    96T
    5 pg/ml -350 pg/ml
    使用目的:
    本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中 HLA-DP 抗體含量。
    實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人 HLA-DP 抗體水平。用純化的抗原包被微孔 板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入 HLA-DP 抗體,再與 HRP 標記的抗原結 合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 HLA-DP 抗體呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中 HLA-DP 抗體濃度。
    試劑盒組成
    1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ; 2 酶標試劑 6ml×1 瓶
    3 酶標包被板 12 孔×8 條 ; 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶
    5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ; 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶
    7 終止液 6ml×1 瓶; 8 標準品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
    9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶; 10 說明書 1 份
    11 封板膜 2 張; 12 密封袋 1 個

    標本要求
    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
    2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟
    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。
    320pg/ml
    5 號標準品
    150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
    160pg/ml
    4 號標準品
    150μl 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
    80pg/ml
    3 號標準品
    150μl 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
    40pg/ml
    2 號標準品
    150μl 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
    20pg/ml
    1 號標準品
    150μl 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
    4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同 3
    8. 洗滌:操作同 5
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
    10 分鐘.
    10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    11. 測定:以空白孔調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。
    HLA-DP抗體酶聯免疫分析試劑盒說明書操作程序總結:

    計算
    以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標 準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
    注意事項
    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。
    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好 控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
    4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計 算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物請避光保存。
    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號組分不得混用。
    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6 個月


     


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